Методы применяемые в физиологии при изучении
нейронных систем на животных и человеке.
I. - ФЛ ~ флюорисцентный метод
2. - АРГА - авторадиографический метод
3. - Раз. - метод разрушения
4. - РД - метод раздражений
5. - Прз - метод перерезки
6. - ИПХ - инъекции пероксидазы хрена
7. - РТПХ - метод ретроградного аксонного транспорта пероксидазы хрена
8. - АР - метод антидромного раздражения
9. - ОРТ - метод ортодромного раздражения
10. - МГ ~ метод 2-х кратного мечения и гистохимии
11. - РЧР - метод радиочастотного раздражения
12. - НФ - нейрофизиологический метод
13. – НА - нейроанатомический метод
14. - МФМ - морфологический метод
15. - МГж. - метод Гольджи
16. – МН - метод Нисселя
20

17. – МД - метод дегенерации
18. – РЭП - метод регистрации электрических потенциалов
19. – ЭММ - электронномикроскопический метод
20. – АТД - метод аксонно - терминальной дегенерации
21. – ГФ -гистофлгоорисцентный метод
22. – РТЛК - ретроградный аксонный транспорт люминесцентных красителей
23. – НГ - метод Наута – Гигакса
24. – МИ - метод импрегнации серебром
25. – ФХ - метод Финка – Хаймера
26. – ИЦХ - имунноцитохимический метод
27. –АНГ - метод антероградной дегенерации
28. – АТМА - метод антероградной транспортной системы меченых аминокислот.
29. – А – ИПХ - аглютанин - инъекция пероксидазы хрена
30. – ЭФ - электрофизиологический метод
31. – СМ - метод световой микроскопии
32. – РТФМ - метод двойной ретроградно транспортируемой флюорисцентной метки.
ЗЗ. - МТМЛ - метод транспорта меченого лейцина
34. – ТРВ - метод транспорта радиоактивных веществ
35. – ЭСМ - метод электронной световой микроскопии
З6. – ММП - метод меченого пролина
37. – МКМ - метод компостирования
38. - МЭ0 - метод микроэлектродного отведения
39. – ХДА - метод хирургической диафферентации
40. – ГГФ – метод - гликосалевой гистофлюорисценции
41. – ЭЛП - метод электролитического повреждения
42. – ИФЛ – имунно - флюорисцентный метод
 

Кодировки животных
Ч~человек_,  Ко - кошка, Кры-крыса, Кро-кролик, Соб-собака, Об - обезьяна.
21

Рецепторная система человека.

Рецепторы кожи
1-1. Рецепторы прикосновения - датчики скорости 13-2/58. Рецептор прикосновения ТМ – тельце Мейснера,реагирует на прикосновение к коже без волосяного покрова. Эти тельца
располагаются на подошвах ног, ладонях рук, губах, языке, половых органах, сосках груди,
13-2/61 диаметр волокон 5-10 мкм.
1-2. Рецепторы давления - датчики силы 13-2/58. Рецепторы давления Гольджи - Маццони.
 Диаметр волокон 5-10 мкм, скорость проведения 25-58 м/с.
1-3. Тактильные диски данных нет, предполагаю датчики вибрации. Рецепторы вибрации – датчики скорости 13-2/ 59, диаметр волокон 5-10 одк, скорость 30-70 м/с.
1-4. ДК-диски Меркеля - прикосновение к волосяной части кожи. МА- медленно
адаптирующиеся рецепторы с диаметром волокон 9,5 мк 38-3/12. Диски Меркеля - датчики
 интенсивности 13-2/61.
1-4а. Свободные окончания, рецепторы боли, волокна альфа - дельта типа, диаметром 1-6 мкм
 со скоростью 5-50 м/с и немиелинизированные С-волокна менее 2 мкм со скоростью проведения
 0,5-2 м/с.
1-5. КК-колбы Краузе -холодовые рецепторы, диаметр волокон 1-5 мкм со скоростью
проведения 26-58 м/с.
1-6. ТР - тельца Руффини-тепловые рецепторы, диаметр воло­кон 1-5 мкм со скоростью
 проведения 26^58 м/с.
1-7. ТФП - тельца Фатер - Пачини, рецепторы глубокого давления. БА - быстро адаптирующиеся
 рецепторы, диаметр волокон 3 - 13 мкм. Кожные рецепторы волос 38-3/127
1-7а. ПР - простые рецепторы, рецепторы дуновения, данных нет.
1-8. Сж - сторожевые рецепторы реагирующие на прикосновение, диаметр волокон более 6 мкм
 38-3/14н.
1-9. Т - типа рецепторы, разветвляющиеся вокруг фолликулов, образованные волокнами Аа -
 альфа диаметром 9 - 15 мкм. Их волос более прямой и длинный, чем обычный сторожевой.
 Каждое афферентное волокно дает разветвления вокруг 3-10 фолликул.
22

1-10. Г - типа рецепторы, образованы Аа волокнами диаметром 4-16 мкм, разветвляющимися
 вокруг сторожевых волосков. Каждое волокно иннервирует 10 и более фолликулов. Эти
 рецепторы подразделяются на два типа Г1 и Г2.
Г1 - типа рецепторы связаны с наиболее быстро проводящими волокнами, хорошо
реагируют на вибрационные воздействия высокой частоты 60-80 гц. Обладая высокими
 адаптационными свойствами, они редко генерируют больше, чем 2-3 ис, быстро
восстанавливают свою возбудимость (в пределах 10 млс ), имеют низкую дирекционную
 чувствительность. Наряду с тельцами Пачини они сигнализируют о динамических параметрах
 механического раздражения кожи.
Г2 - типа рецепторы с наиболее медленно проводящими волокнами; цикл восстановления
возбудимости у них протекает замедленно. Они обладают тоническим компонентом ответа,
который угасает довольно быстро (в пределах 1-2 с после достижения нового положения
волоса ). 
1-11. Д - типа рецепторы образуют вокруг простых, а иногда вокруг сторожевых волосков
разветвления. Диаметр Ад – дельта волокон 2-4 мк. Рецепторы типа - Д харак­теризуются
высокой чувствительностью к перемещению волос 38-3/127н.
Фазные рецепторы 38-3/128н..
В коже покрытой волосами, имеются ещё рецепторы фазного типа. Они не возбуждаются
 (в отличие от рецепторов волосяных сумок) при движении одиночных волосков, но могут
 генерировать разряд при одновременном смещении группы волос, особенно если оно осуществляется воздействием, приложенным вблизи кожной поверхности.
            Это говорит о том, что данные рецепторы возбуждаются не движением волос, а теми
 смещениями кожи, которые возникают при одновременном движении большой группы волос.
Рецепторы этого типа получили название рецепторов области или участка.
1-12. Ф1 - рецепторы обладают незначительной позиционной чувствительностью.
23

1-13. Ф2-рецепторы сигнализируют о позиционном и новом постоянном состоянии. Кроме
того Ф2 обладают линейной дирекционностью (чувство удаления от положения покоя).
Позиционная реакция рецепторов Ф2 выражено больше, чем у рецепторов Г2, и они могут
обладать низкочастотной активностью даже через 10-15 сек, после нанесения резкого
раздражения. Ф – рецепторы также весьма обычны и в коже лишенной волос, например на
подошвах и пальцах стопы, а также на ладонях.
Рецепторы мышечных веретен 13-3/125
2-1. ЯЦ - рецепторы ядерной цепочки с диаметром волокон 10 мкм. Они вдвое меньше
волокон ядерной сумки.
2-2. ЯС - рецепторы ядерной сумки. Волокна этих рецепторов вдвое толще и вдвое длиннее,
чем волокна от рецепторов с ядерной цепочкой. Диаметр волокон 10-20 мкм, скорость
проведения
10-120 м/с. Оба типа волокон относятся к типу 1а. Рецепторы ЯС и ЯЦ относятся к
первичным чувствительным окончаниям мышечных веретен, они чувствительны как к
динамическим, так и статическим параметрам, и называются ПД - пропорционально –
дифференциальными датчиками мышечных веретен.
2-3. СРМВ - статические рецепторы мышечных веретён, волокна группы I I, они являются  П-
пропорциональными датчиками (напряжения). Они относятся ко вторичным сенсорным
окончаниям с более высоким порогом возбуждения и меньшей чувствительностью к
динамическим параметрам мышечного веретена. Диаметр волокон 4-12 мк.
2-4. РсхО - рецепторы сухожильных органов - волокна типа 1б. Вместе с волокнами группы I I являются датчиками П, также как и волокна группы I I реагируют на напряжение мышечного
веретена. При этом РСхО действуют на весь комплекс мышечных веретен, а группа I I или
волокна с ЯЦ, или на волокна с ЯС, т. е. чувствуют напряжение 1а волокон Диаметр
волокон 16 10-20 мкм.
2-5. гс - гамма статические рецепторы (кустовидные) иннервируют волокна с ЯЦ, здесь же
оканчиваются волокна группы I I. Следовательно волокна с ЯЦ, более чувствительны к статическим сигналам, чем к динамическим.
24

2-6. гд - гамма динамические рецепторы (пластинчатые) иннервируют волокна с ЯС. Оба типа
рецепторов имеют волокна диаметром 2-8 мкм.
Комплексы мышечных веретен управляютсяМН - мотонейронами быстрыми и
 медленными:
2-7. Мнаб - мотонейроны быстрых белых мышц, частота возбуждения
30 - 60 гц, ПД - потенциал действия длится 100 миллисекунд.
2-8. МНак - альфа мотонейроны медленных - красных мышц
2-9. МНгд - мотонейроны гамма динамических волокон
2-10. МНгс - мотонейроны гамма статических волокон
Высокопороговые рецепторы мышц.
2-11. Сомф - свободные окончания мышечной фасции реагируют в момент растяжения
 мышц, являются болевыми рецепторами БМЕ - безмиелиновыми и МИЕ - миелиновыми
 волокнами диаметром меньше I мк, скорость проведения 0,4-1,6 м/с 38-3/172. Это высокопороговые афференты.
2-12. В группу - 111 включены афференты с диаметром 1-4 мкм, связаны с тельцами Пачини, эти афференты активируются при сильном надавливании на мышцу, и её
химической стимуляции, скорость 10-24 м/с 11/11.
2-13. Волокна группы 1У или С. Болевые рецепторы мышц с диаметром волокон меньше I мкм
 и скоростью проведения 0,4-2,5 м/с.
Рецепторы суставов.
3-1. РПС- рецепторы положения суставов 1-го типа, МА рецепторы относятся к сухожильным
органам Гольджи, лежащие в связках суставов. На их активности не сказывается работа мышц,
т. е. они сигнализируют о точном положении суставов, являются рецепторами позы.
Диаметр волокон 10-18 мкм, скорость проведения 59-99 м/с 38-3/170.
3-2. РНД - рецепторы направления движений, МА рецепторы – тельца Руффини, находятся в
капсуле сустава, они воспринимают направление движения (встречаются одно и
 двунаправленные рецепторы), высокая чувствительность к перемещению позволяет им
оценивать и скорость движения. Диаметр волокон 5-12 мк, скорость проведения 20-70 м/с. В эту
 же группу входят рецепторы типа телец Пачини 5/11. 3-3. РД - рецепторы движений, БА
рецепторы в суставах являются пачиниподобными тельцами. Они чувствительны ко всем
движениям в суставах вне зависимости от начального положения. Частота их разряда зависит
от скорости движения.
25

Механо - и хемо - рецепторы сердца и сосудов.
4-1. РРкс и Ррат - рецепторы растяжения каротидного синуса и аортального тельца. БМЕ
волокна группы - С, скорость проведения 0,5-2 м/с, диаметр волокон 0,3-1 мкм, аортального
тельца диаметр 2,6-9,1, скорость проведения 12-53 м/с.
4-2. ХРкс - хеморецепторы КС активируются преимущественно не от содержания, а от
напряжения кислорода в крови 42/438 в. Неоднородность кровотока в КС и своеобразное
устройство сосудистой сети, обеспечивает прохождение только плазмы крови (феномен
процеживания), вследствие чего большая часть кислорода доставляется клеткам в растворимом
виде, поэтому активность каротидных рецепторов зависит преимущественно не от содержания,
а от напряжения кислорода в крови. Волокна ХР симпатической природы.
4-3. ХРат - хеморецепторы аортального тельца чувствительны не только к напряжению, но и к
содержанию кислорода в крови потому, что фильтрация аортального тельца хуже, чем КС.
4-4. Апп - рецепторы типа А правого предсердия. МИЁ волокна, с диаметром 2,8-5,1 мкм,
скорость 13-27 м/с 38-3/137.
4-5. Алп - рецепторы типа А левого предсердия с диаметром волокон 1,8-5,5 мкм, скорость
проведения 8-25 м/с.
4-6. Блп - рецепторы типа Б левого предсердия с диаметром волокон 2,4-4,9 мкм, скорость
проведения 11-26 м/с.4-7. Рэп - эпикардиальные рецепторы БМЕ (группы-С) с диаметром волокон
 0,2-2,4 мкм, скорость 0,4-5 м/с.
4-8. Окр - околокардиальные рецепторы с диаметром волокон 0,6-1,5 мкм, скорость проведения 2,5-7 м/с.
26

Механо - и хемо - рецепторы легких.
5-1. П - помповые рецепторы легких медленно адаптирующиеся, расположены в  гладких
мышцах стенок воздухоносных путей, частота  разряда 100-300  ис (импульсов в сек).
Характеризуются низким порогом чувствительности, наиболее чувствительная часть из
них обладает фоновой активностью, тормозятся только после снижения объёма воздуха в легких,
ниже величины функциональной остаточной ёмкости. Частота импульсации рецепторов при
умеренных растяжениях находится в линейной зависимости от величины объёма воздуха в
легких, скорость проведения 14-59 м/с, диаметр волокон 3-10 мкм 38-3/146.
5-2. ИР - ирритантные быстро адаптирующиеся рецепторы растяжения легких. Это рецепторы
эпителия воздухоносных путей раздражаются "парами едких веществ". Импульсная
 активность
ИР наблюдается в момент увеличения или уменьшения объёма лёгких. ИР являются
окончаниями нервных волокон, разветвляющихся в эпителии воздухоносных путей от трахеи до
респираторных бронхиол. Они возбуждаются, как при действии аэрозолей и газов, так и при
механических раздражениях. В ряде случаев (при раздражении гортани и трахеи) механическое
воздействие может вызвать кашель. Скорость проведения 3,6-25,8 м/с, диаметр волокон 0,65-
4,8 мкм.
5-3. ЮКР - юкстакапиллярные рецепторы, реагирующие на спадение объёма легких, скорость
проведения 0,8-7 м/с, диаметр волокон 0,4-7 мкм. Рецепторы этого типа быстро адаптируются.
Скорость проведения менее 3 м/с 38-3/148.
5-4. НСО2 - рецепторы реагирующие на напряжение углекислого газа и его изменения.
Расположены на вентральной поверхности МО. 5-4, 5-5 обе системы рецепторов
расположены в мягкой оболочке 4-го желудочка МО. С уверенностью можно сказать, что эти
рецепторы расположены так, что соприкасаются с ЦМЖ и одновременно с кровью, что
обеспечивает оценку уровня рН и напряжения углекислого газа в крови и ЦМЖ с помощью 2-х
27

нейронной системы рис. 8. Морфологической основой для ХР свойств ЦНС, являются
многочисленные окончания, которые обнаруживаются в желудочках мозга, оболочках мозга,
центральном канале МС – спинного мозга, сосудистых сплетениях выстилающих желудочки
мозга.
5-5. рН - рецепторы вентральной поверхности МО, реагирующие на изменения рН среды ЦМЖ (ГЭБ) 42/416.
Рецепторы желудка и кишечника.
6-1. РМСж - рецепторы мукозного слоя желудка, возбуждают слизистые клетки желудка
38-3/132.
6-2. РРС-рецепторы скорости растяжения стенок желудка, тонкого и толстого кишечника,
сальника, брыжейки, желчного пузыря, области портальной вены, поджелудочной железы,
селезенки 38-3/144.
6-2а. РД - рецепторы движения, к ним относятся только тельца Пачини, отвечают на слабые
механические перемещения брюшной полости, вызванных изменением позы, дыханием,
деятельностью сердечно – сосудистой системы или движением кишечника. Скорость проведения
5-10 м/с, диаметр волокон 1,1-2.2 мкм Ад-волокна.
6-3. РРХ - рецепторы реагирующие на растяжение и химические воздействия. Эти быстро
адаптирующиеся рецепторы, обнаружены в ворсинках слизистой оболочке тонкого кишечника
желудке 14/30 в, 29с.
             Многочисленные попытка поиска хеморецепторов, завершились выделением
 рецепторных структур в жкт, печени, селезенке и других внутренних органах, но с очень
 высоким порогом чувствительности. С помощью использования новой методики И. С. Бреслав
и В. Ф. Пятин 42/428 нашли хеморецепторы с низким порогом чувствительности в КС и АТ. ХР
чувствовали изменение рН среды с точностью до 0,01 ед. рис. 8. При использовании такой
бы методики в случае 14/30в, был бы такой же результат, т. е. автор нашел бы рецепторы
с очень высокой чувствительностью. Таким образом ЦМЖ, является эталонной жидкостью,
отклонение параметров крови от этого эталона фиксируется ХР ЦНС. Разница в отклонении
параметров крови, от параметров ЦМЖ высчитывается мозжечком и посылается в КГМ, согласно схемы на рис. 10, которую мы с вами рассмотрим ниже.
28

 Механорецепторы выделительной и половой систем.
7-1. 38-3/149 ПНмчп - рецепторы напряжения мочевого пузыря, быстро адаптирующиеся
рецепторы внутри пузырного давления с частотой  40 ис.
7-2. Рту - рецепторы течения жидкости, отвечают при протекании жидкости в уретре с
частотой 300 ис. Такие же рецепторы находятся в почках, яичниках и матке. При этом имеются
БА и МА рецепторы.
1-3. Юкр - юкстакапиллярные рецепторы почек реагируют на скорость течения жидкости. При
этом, если скорость жидкости мала выделяется " Ренин " из почек в кровь.
 

Рецепторы гортани.
Рецепторы слизистой оболочки гортани:
8-1. ТМ - тельца Мейснера.   8-2. КК - колбы Краузе.  8-3. Клубочки разной формы.
8-4. Сок - свободные окончания в виде кустиков 30/15.
8-5. БСО - болевые свободные окончания.
8-6. Сотч - свободные окончания тактильной чувствительности.
Рецепторы слизистой оболочки надгортанника.
8-7. ВКЛ - вкусовые луковицы   8-8. ВКП - вкусовые почки   8-9. ВКС - вкусовые сосочки
Рецепторы гортанной поверхности надгортанника.
8-10. КО - кустообразные рецепторы, оканчивающиеся в виде пуговок, колечек, решёток,
пластинок 30/16.
8-11. ВКР - вкусовые рюмки в которых нервные волокна оканчиваются в виде колечек,
петелек, пластинок.
8-12. КДчР-кустовидные рецепторы дыхательной части голо­совой щели.
8-13. КсДР-кисточковидные рецепторы дыхательной части голосовой щели.
29

Рецепторы голосовой складки.
8-14. Все типы механорецепторов давления  8-15 ХР - хеморецепторы.  8-16. Терморецепторы
Рецепторы надскладочного пространства
8-17. Поверхностно расположенные свободные нервные окончания.
8-18. Глубоко расположенные рецепторы в виде кисточек.
8-19. Глубокие рецепторы в виде вилок, расположенные в слизистой оболочке надскладочного
пространства.
Надхрящница гортанных хрящей 30/17.
8-20. Рыхлые клубочки   8-2. Кустовидные рецепторы   8-22. Древовидные рецепторы
8-23. Рецепторы растяжения
Гортанные мышцы 
8-24. КК - колбы Краузе   8-25. ТМ - тельца Мейснера
8-26. Мышечные веретена содержащие тонкие интрафузальные волокна реагирующие на
растяжение
8-27. Грушевидные рецепторы вместо мышечных веретён во внутренних мышцах гортани.
8-28. Фибриллярные пластинки, специальные рецепторы, обеспечивающие фонацию.
Рецепторы пищевода 29/77.
9-1. Мышечные веретена пищеводного сфинктера – перстне - глоточная мышца.
9-2. Терморецепторы диапазона +58-61°С кардиального сфинктера.
9-3. Терморецепторы диапазона " - " 0,5 – « + » 0,3°С кардиально­го сфинктера.
9-4. Мышечные веретена кардиального сфинктера 29/85 с.
9-5. Винтовые мышцы, волокна которых проходят не вдоль
30пищевода, а наискось, образуя нисходящие и восходящие винты 29/89с.
9-6. Д1 - клетки Догеля гладких мышц пищевода и подслизистого сплетения.
9-7. Д2 - рецепторы клеток Догеля 11-го типа в мышечном сплетении 29/64.
30

Рецепторы тройничного нерва.
10-1. Со - свободные окончания с расширяющимися кончиками (диски Меркеля),
подэпителиальные узкопетлистые окончания, ветвящиеся окончания. Они распространены в
гладкой коже носа, волосистой части головы. Узкопетлистые окончания хорошо развиты в
коже лишённой волос, и слабее в коже, покрытой волосами. Тельца Меркеля в изобилии
встречаются в кожных сосочках гладкой кожи, включая губы 33/6. Ветвящиеся окончания
предполагаю являются Холодовыми рецепторами .
10-2. РГ - рецепторы Гольджи сухожильных теменных и жевательных мышц.
10-3. Схр - сухожильные рецепторы наружных мышц глаз, отличающиеся от типичных
сухожильных рецепторов Гольджи 33/11.
Рецепторы надкостницы лицевых костей.
0-За. СО - свободные окончания. 10-4. ТГМ - тельца Гольджи-Маццони, обнаружены в
надкостнице лобной верхнечелюстной кости, отличающиеся разнообразием фор­мы и размеров
33/9, эти же рецепторы имеются в нижнечелюстной кости.
10-5. РКС - рецепторы капсул суставов 1-го типа
10-6. РКС2 - рецепторы капсул суставов 2-го типа
10-7. РКСЗ - рецепторы 3-го типа считаются эквивалентом  сухожильных органов Гольджи
33/11н.10-8. Со - свободные нервные окончания внутри суставных листков. Все эти рецепторы
обнаружены в фиброзной капсуле и латеральной связке нижнечелюстного сустава 33/12 в.
31

Рецепторы языка.
11-I. ГС - грибовидные сосочки расположенные в передних 2/3 языка, иннервируются
барабанной струной лицевого нерва.
11-2. ЖСЯ - желобовидные сосочки расположены в задней 1/3 языка, иннервируются
языкоглоточным нервом.
I1—3. НСЯ - нитевидные сосочки расположены по всей спинке языка.
I1—4. ЛСЯ - листовидные сосочки расположены по краям языка.
Рецепторы мозговых сосудов.
12—I. РР - рецепторы растяжения или баро рецепторы сосредоточены в магистральных
артериях, в областях разветвления сосудов (валлизиев круг, кс, твердой мозговой
оболочке, венозных пазухах).
12-2. КР - клубочковые рецепторы термо - и хемо – мягкой оболочки и в области большой
цистерны мозга.
32

1-2. Общие сокращения

- ГМ - головной мозг,            - ПСНС - парасимпатическая нервная система.
- КГМ - кора головного мозга,        - СНС- симпатическая нервная система.
- НМ – нейромедиатор,  - НТМ – нейротрансмиттер,   - НМД - нейромодулятор.
- СПН – симпатические преганглионарные нейроны,  - ПД - потенциал действия.
- ПрСМ - пресинаптическая мембрана,   - ЦНС - центральная нервная система.
- ПП - потенциал покоя, - МЕ - миелиновые волокна, - БМЕ - безмиелиновые волокна.
- МС - спинной мозг,- Ц - шейный отдел МС,- Д - грудной отдел МС,- С - крестцовый отдел.
.- БА - быстро адаптирующиеся - МА -медленно адаптирующиеся, - мв - мышечные веретёна .
- м. – мышцы, - глм-гладкая мышца, - ппм-поперечно полосатая мышца.
- ИНА -интернейронный аппарат,- ИН - интернейрон ( вставочный нейрон ).
- н. - нерв или ядро, часть отдела - 1а-волокна мышечных веретен, - 1б - волокна от рецепторов сухожильных органов
- Сх - сухожильные органы Гольджи, - I, II, III, 1У - группы волокон,
-  Аа - альфа волокна, Аг, Ад, Аб - гамма, дельта, бета волокна, эти символы применяются и в медиаторных системах например: НАа, НАб и т. д., для обозначения типа рецептора.
- Крс - кровеносные сосуды,- Слж - слюнные железы, -ЖКТ- желудочно - кишечный тракт.
- Пч - печень – Пк –почка,- 12Дк -двенадцатиперстная кишка, – НПК – надпочечник,
- Ткщ - тощая кишка  -     ЩЖ- щитовидная железа,  - ПЩЖ – паращитовидная железа.
- ПЖЖ - поджелудочная железа,               - Сдц – сердце,   - Слз – селезенка,
- Кпс- капиллярные сосуды,        - Кт – кость,          - КстМ - костный мозг,- цАМФ - циклический аденозин монофосфат
Гормоны.
- АКТГ – адренокортикотропный,                                                - СТГ (ГР) – соматотропный.
- ТТГ – тиреотропный,                                                                     - ОКТЦ – окситоцин  
33

- ФСГ – фоликулостимулирующий,                                              - СМСТ – соматостатин
- АДГ (ВЗП) – антидиуретический гормон (вазопрессин)           - МСТ – меланостатин
- МСГ – меланоцистоссимулирующий                                          - АГФ – антигипоталамический фактор
- ПРЛК - пролактин,                                                                          - МТ – мелатонин,          
- МСТ - меланостатин
Гормоны нейромедиаторы.
- АХ – ацетилхолин, – НА – норадреналин, – СТ – серотонин, – ДА – дофамин, - ГАМК-
гаммааминомаслянная кислота,   - НАЭ-норадрено эргическая система, - СТЭ-серотонин эргическая система и т. д. - цГМФ - гуанозин монофосфат      - Алц - аденилатциклаза
- ГуЛц - гуанилатциклаза                                           - ГЛК - глутаминовая кислота
- ГЛЦ - глицин                                                               - РВ – “Р“ вещество
- Сак - сиаловая кислота                                             - Тун – таурин
Другие вещества и необходимые сокращения.
КАХ – катехоламины,     - КА - катехоламиновые группы,         -РЗС~резистентность -     (сопротивление устойчивость организма)
-ГДК-глутаматдекарбоксилаза                                                                 
-АХЭТ-ацетилхолинэстераза,                                                            - АНДС - андростендион,
- КСД - кортикостероиды,                                                                  - ГЛН - глюкогон
- КРЗ  - кортизол                                                                                   - КРН - кортизон
- АЛД - альдостерон,                                                                            - КРСт - кортикостерон
- МНКД - минералокортикоиды      
- ГЛКД - глюкокортикоиды                                                               - ГЛН - глюкагон
- ГЛЗ -  глюкоза                                                                                     - ГЛГ - гликоген
- ЖРК - жирные кислоты                                                                   - ЛМФ – лимфа
- НЖК - нежирные кислоты                                                              - ХЛТ – холестерин
- ХЛЦТ-холецистокинин,                                                                    - ТСТ – тестостерон    
- ДТГЭ – дез – тирозил  -гамма,   – эндорфин, - ЭДФ – эндорфин,  - ЭКФ – энкефалин,
- ЛК (ЦМЖ) - ликвор или центрально мозговая жидкость, (ГЭБ-гемато-энцефалический барьер)
- ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота, 
- тРНК - транспортная рибонуклеиновая кислота
– рРНК – рибосомная РНК,- иРНК - информационная РНК ( мРНК - матричная РНК)
34

- Н02 - напряжение кислорода,       - х –перекрест
- НС02 - напряжение углекислого газа
- Для обозначения своей и противоположной сторон, используются
индексы I, 2. Например: М0нФС1 - своей (ипсилатеральной) стороны,
 М0нФС2 - противоположной (контрлатеральной) стороны и т. д.- ! —
 последовательность переключения ядер и полей при любом  рефлексе
-------  переход приходящей системы афферентов, эфферентов на
уходящую и наоборот с последующим переключ.
– ПсМ  - постсинаптическая мембрана
35

№1М0н0и     №25М0нУкм

рис.1МС    -77 генкод        -83 рис2.рнк    -87 рис.3.днк   -88 рис.4прсм  -98 рис.5нм    -102 рис.6н      -103 рис.7гэб   -110    рис.8ХР    -111    рис.9мв     -120 рис.10упр -130 рис.11МО -131 рис.12рф   -137 рис.13сдц -138 рис.14МЦ -142 рис.15нз    -220   рис.16мя    -224 рис.17дых  -232 рис.18ВА   -248 рмс.19рец  -249 рис.20гд     -250