246,
247,
248,
249,
|
механическую
нергию движения в электрический импульс пропорциональный
данному движению и по
нервным волокнам петредающий
сигнал в ЦНС о положении головы. Эти сигналы с 5 областей ВК
смотрите нарис. 18, приводят в движение
мускулатуру тела, обеспечивают принятие позы человеком,
удержание тела в вертикальном или необходимом положении,
возбуждая или тормозя мотонейронную
системуорганизма.
ВК вырабатывает координаты, выдает их на мозжечок,
а также скорости и ускорения с
которыми необходимо двигаться объекту, не теряя равновесия. Мозжечок
вырабатывает
на основе
данных К и КГМ соответствующие команды, определенной величины и
распределенных по времени.
В
связи с этим ВК функционально должен быть разделен на
гравитационную (статическую) и
инерциальную (динамическую)Информация
волоскового аппарата пронизывающего
купулы
(колокольчики) полукружных каналов и отолитовых
структур МКУ, МКС в покое испытывсяют
только силы земного
притяжения, которые пропорциональны ускорению свободного
падения
(ж = 9,81 м/с ). В этом случае их вес, определяемый
как гравитационная масса (Гм), деформирует
гравитационные рецепторы МКУ, МКС с силой, пропорциональной
этой массе.
При
действии на тело внешней механической силы вызывающей его движение,
отолитовые
структуры и купулы
следуют вместе с волосковым аппаратом, отклоняются
в ту или иную сторону,
согласно закону движения массы.
Таким образом МКУ и МКС, имея отолитовые структуры в 2,2
превыщающие удельный вес эндолимфы, силой инерции отклоняются в
противоположную сторону к
основному движению. Например при резком торможении автомобиля, незакрепленные
вещи движутся по
инерции вперед
(в направлении движения автомобиля). В зависимости от
массы тела, предметы
соскальзывают с разной скоростью.
Таким образом отолитовая мембрана будет отклоняться раньше
эндолимфы. В определенных условиях стимуляции при
движении, можно добится такого же отклонения
отолита,
как и при статическом наклоне. В этом случае человек не в
состоянии различать
причину, вызывающую отклонение отолита:
то ли это изменение положения в пространстве, то ли
движение с ускорением. Лабиринтную часть ВК можно
246
рассматривать как инерционно - гравитационный датчик,
действующий по общеизвестным законам
механики. Конструктивные особенности датчика обеспечивают выделение из
сложного движения
элементарных составляющих (действия
силы земного притяжения, прямолинейного движения и
углового
ускорения) и их анализ системой поляризованных рецепторов. Установлено,
что сигналы о
вращательных движениях формируются в полукружных каналах, а
прямолинейное движение, сила
земного притяжения и центробежная
сила воспринимается отолитовыми аппаратами МКС, МКУ. 28/39,
13-2/155 Вестибулярный орган является одной из
частей перепончатого лабиринта, образующего
внутреннее ухо; другой его частью является орган слуха. Перепончатый
лабиринт заполнен одной
жидкостью - эндолимфой и погружён
в другую, называемую перилимфой. Вестибулярный орган
состоит
из двух морфологических субъединиц: статолитового аппарата (МКУ и МКС) и
инерциальной системы
полукружных
канаяов. Обе системы парные правые и левые. В
полукружных каналах в ампулах
находятся волосковые гребешки (кристы), пронизывающие желеобразную массу
образующую колокол (купулу) вокруг гребешка плотностью равной
эндолимфе. Отклоняясь по инерции эндолимфа
увлекает колокол
за собой, а вместе с колоколом и вросшие в него
волосковые рецепторы
выступающие над поверхностью купола
стериоцилии и киноцилии волоски нервных клеток 1-го
и 2-го
типа. Поэтому волосковый аппарат, является поддерживающим
аппаратом желеобразной массы (купулы
в полукружных каналах и макул в статолитах). На каждой
клетке по 60-80 стереоцилий и одна
киноцилия. 28/14 Рецепторный
аппарат МКУ расположен следующим образом, в
задней части МКУ
киноцилии находятся впереди, а в передней
части сзади. Поэтому когда голова наклоняется назад
возбуждаются передние рецепторы, при наклоне вперед возбуждаются
задние рецепторы. 38-2/80в В
передних 2/3
МКС рецепторы вибрации преобладают над рецепторами гравитации,
тогда как в задней
части рецепторы гравитации преобладают над рецепторами вибрации.
38-2/73н, 74в Кроме
тангенциального отклонения МКС при любых центростремительных ускорениях
до 11 ж, когда величина
её смещения составляет 0,23 мм, возбуждение МКУ и МКС возникают при
247

рис.18
248
отвисаний отолитовгй мембраны и,
следовательно, при натяжении волосковых клеток, либо давление
мембраны на волосковые клетки. Эти данные пплучены японцами и появоляют
считать, что МКУ и
МКС, чувствительны к ускорению, действушему в вертикальном направлении.
При этом система
реагирует как на давление, так и на натяжение волосков, хотя более
эффективным является давление.
Обе макулы
обнаруживают значительную степень дублирования функций, работают
совместно и
чувствительны к линейным ускорениям любого направления. Таким образом,
выяснился ешё один
вопрос, обе макулы подвешены к верхним точкам лабиринта, так как ощущают
вертикальную
деформацию и натяжание, в противном случае натяжение макул было бы
неосуществимо.

Рис.
19 Схема двух
рецепторных клеток вестибулярного аппарата
вместе с нервными волокнами.
При смещения волосков в сторону киноцилии частота импульсации в
афферентном нервном волокне повышается, а при смещении в
противоположную сторону – снижается.
249
|
1 2
3 4 5
6 7
8 9
10 11 12
13 14
15 16
17 18
19 20 21
22 23 24
25 26 27
28 29 30
31 32 33
34 35
36 37
38 39
40 41
42 43
44 45
46 47
48
№1М0н0и
№25М0нУкм
|
рис1МС -77
генкод -83
рис2.рнк
-87
рис3.днк -88
рис4прсм -98
рис5нм -102
рис6н -103
рис7гэб -110
рис.8ХР -111
рис9мв -120
рис10упр-130
рис11МО -131
рис12рф -137
рис13сдц -138
рис14МЦ
-142 рис15нз -220
рис16мя -224
рис17дых
232 рис18ВА -248
рм19рец
-249 рис20гд
-250
|