4

89,  90,   91,  92, 93,   94,  95,   96,  97,   

Генетические шифровки хромосомы: 1рЗЗ – I - я цифра номер хромосомы, р - короткое
плечо, 3 - номер района, 3 - номер сектора в районе.
1-2. - Цитология нервной клетки
Ознакомившись лишь с малой частью генетики, вы поняли важность её роли в физиологии
клетки, в том числе и нервной клетки. А сейчас мы с вами познакомимся с особенностями
нервной клетки. Как уже говорилось и нервная клетка содержит хромосомный аппарат, а это
значит ДНК, и не только в ядре, но и в цитозоле клетки имеется ДНК, это мДНК. 22/113с
Подавляющее большинство нервных клеток имеет одно ядро. Многоядерные клетки встречаются в
 норме только в клетках ВНС. 22/120н Тонкий ободок окружает ядро клетки, его назвали ВН -
веществом Нисселя. Окозалось ВН содержит РНК 22/123вс. Таким образом в цитоплазме клетки
имеется несколько элементов приносящих от ядра информацию и уносящих к ДНК
информацию, это иРНК, тРНК.
            При этом с ДНК хромосом имеет обоюдные связи только иРНК, а ДНК хромосом имеет
связи с белками цитоплазмы, что показано на рис. 2. 40/133 В нейронах КГМ при возбуждении
происходит дробление и дезорганизация гранул ВН, которые в покоящемся состоянии клетки
 выстраиваются в концентрические окружности (ряды) вокруг ядра.
            Раздражение тормозного волокна на фоне продолжающегося дробления, немедленно
останавливало дробление, ответную импульсацию и в поразительно короткое время (несколько
секунд) могло восстановить и даже сделать более выраженными концентрические цепочки.
40/137 При возбуждении, митохондрии клеток группируются. 43/39нс Митохондрии в теле
клетки распределяются хаотично. В отростках нервных клеток они, как правило,
ориентированы вдоль оси волокна. Исключение составляют расширения по ходу волокон и их
концевые образования, где митохондрии не ориентированы. Митохондрии образуют скопления в
чувствительных окончаниях. Количество митохондрий исчисляется десятками и даже сотнями
40/133н. При возбуждении в начале РНК перераспределяется из дендритной зоны её
концентрация в дендритах уменьшается, переходит в аксонную часть (зону),
89

где концентрация РНК соответственно увеличивается. Следовательно информация от
пришедших белков нейромедиатора раскодируется, усиливается митохондриальным аппаратом,
проходя рибосомальный аппарат нагружается адресными белками и направляется в аксон,
усиливается митохондриями и отправляется в ПрСМ, для передачи на следующий нейрон. Всё
это делает иРНК, потому, что только иРНК имеет программы, которые она считывает с ДНК
хромосом.
90

Глава 2

Функциональные свойства нервной клетки и её частей.
2-1.– Функциональная классификация регуляторных белков (нейропептидов),
нейромодуляторы, трансмиттеры, нейромедиаторы, синаптические мембраны.
Нейропептиды
57/5 В настоящее время за биологически активными веществами ЦНС, состоящими и определенного количества аминокислот и регулирующих интегративные функции мозга, прочно закрепился термин"нейропептиды". По функциональным признакам можно выделить следующие группы нейропептидов.
I.- Пептиды памяти: вазопрессин (АДГ), окситоцин, фрагменты кортикотропина (АКТГ), меланотропин (МСГ).
2.- Пептиды сна: пептид дельта сна (ПДС), фактор Учизона (ФУ), фактор Папенгеймера (ФП).
3.- Пептиды - анальгетики, стимулирующие противоболевую систему мозга: эндорфины (ЭДФ),
энкефалины (ЭКФ), киторфин (КТФ), динорфин (ДНФ).
4.- Стимуляторы иммунитета: тафцин (ТФЦ), фрагменты интерферона (ФИНФ), пептиды тимуса
ПТМ), и эпиталамуса (ЭПТС), мурамил - дипептиды (МДПП).
5.- Пептиды, повышающие устойчивость к наркотикам:
 меланостатин (МСТ), тиролиберин (ТРЛб), АДГ.
6.- Антипсихотические пептиды для лечения шизофрении: дез – тирозил , – гамма - эндорфин
(ДТГЭ), ТРЛб, МСТ, аналоги ЭДФ.
7.- Регуляторы пищевого и питьевого поведения, в том числе анорексигенные вещества:
нейротензин (НТЗ), мозговые аналоги холецистокинина (АХЦК), гастрин (ГН), инсулин (ИНС). 8.- Регуляторы настроения и чувства комфорта: ЭДФ, АДГ, МСГ, ТРЛб.
9.- Стимуляторы сексуального поведения: ЛГ, ОКТЦ, АКТГ.
10.- Регуляторы температуры тела: бомбезин (БЗН), ЭДФ, АДГ, ТТГ- тиреотропный гормон.
II.- Регуляторы тонуса ППМ: СМСТ, ЭДФ; регуляторы тонуса -
91

 ГЛМ: церулеин (ЦРН), ксенопсин (КСПН), физалемин (ФЗЛН).
12. - Пептиды, опосредующие поведенческое предпочтение организмом цвета и звука:
амелитин (АМЛТ), скотофобин(СФБН).
13.- Нейромедиаторы: карнозин (КНЗН), РВ, проктолин(ПТЛН), ингибитор нейропередачи
(ИНП).
14. - Противоаллергические пептиды: аналоги АКТГ
15. - Стимуляторы роста и выживаемости: глутатион (ГТТН), стимулятор роста клеток
(СРК).
16. - Трофические пептиды: пелстатин А (ПСТА), пентагастрин (ПНР) - противоязвенный
пептид,
АХЦК - аналоги холецистокинина и аналоги инсулина (АИНС).
17. - Прочие пептиды: брадикинин (БРКН), брадикини. потенцирующий пептид (БРКПП)
Нейротрансмиттеры – НТМ
7/53 НТМ - называется химическое соединение, концентрирующиеся в ПрСМ синапса, и
выделяющиеся в синаптическую щель вместе с нейрогормоном при возбуждении терминала
нервного волокна. НТМ, взаимодействуя с рецепторно - ионоформным комплексом ПсМ, вызывает
быстрое и кратковременное открывание ионных каналов мембраны, благодаря чему изменяется
её ионная проводимость. Таким путем НТМ либо возбуждает клетку, сдвигая её мембранный
потенциал к порогу для возникновения ПД - потенциала действия, либо тормозит клетку,
стабилизируя мембранный потенциал ниже порога возникновения ПД. Эффект действия НТМ
зависит от его количества и ограничен площадью ПсМ. Его действие не вызывает каких либо
сдвигов в состоянии внутриклеточных цитоплазматических систем, также регулирующих
возбудимость нейрона, однако через особую систему "вторичного передатчика" НТМ
обеспечивает передачу возбуждающих или тормозящих сигналов через синапсы и таким путем
осуществляет строго ограниченное. быстрое включение и выключение отдельных нейронных
систем, выполняя их в течении миллисекунд.
92

Нейромодуляторы – НМД
7/54в НМД, как и НТМ, концентрируется в ПрСМ и выделяется в синаптическую щель при
возбуждении терминали нервного волокна. В отличии от НТМ, НМД оказывает на ПсМ нейрона
действие тремя путями:
-I.- Внеклеточно через специфические рецепторы влияет на эффект НТМ и таким способом
изменяет возбудимость рецепторно - ионоформного комплекса ПсМ.
-2.- Внутриклеточно, влияя через внутреннюю среду клетки на функцию системы "вторичного
передатчика"
-3.- Через аксоаксонные синапсы, регулируя возбудимость нервного окончания, а следовательно, и
 количество выделяемого НТМ  в синаптическую щель.
Нейромедиаторы - НМ или нейрогормоны – НГ
НМ - химическое соединение, синтезируемое в нейронах различных клеточных групп
гипоталамуса и доставляемые в особых гранулах по их аксонам, либо прямо к клеткам задней
доли гипофиза через гипоталамо - нейрогипофизарный путь, где заканчиваются
синапсоподобными контактами на нейрогипофизарных глиальных клетках - питуицитах, либо к
нейронам внегипоталамических структур мозга. НМ существенно отличаются от других нейро -
регуляторов: цикличностью поступления (суточный, месячный, годовой), способностью
вызвать не только нейронные, но и гормональные рефлексы. Свойством выступать в отдельных
нервных структурах в качестве НТМ и НМД, неизмеримо большей, чем у других
нейрорегуляторов, продолжительностью действия и распространением его на большинство
систем или весь организм в целом. 7/55н Амины и аминокислоты используются в нервной
системе как НТМ, тогда как пептиды функционируют в качестве НМД и НМ. В крови НМ, НМД
выполняют функции не свойственные их действию в ЦНС. 72/173н Усиливают потребление
кислорода, повышают работоспособность мышц, учащают ритм сердечных сокращений, повышают
возбудимость и проводимость сердечной мышцы, суживают мелкие артерии и артериолы кожи,
внутренних органов (кроме головного мозга), что вызывает увеличение АД; угнетает
сокращение желудка и тонкого кишечника
93

расширяет бронхиальную мускулатуру. 72/174в НА и А усиливают углеводный обмен и
окислительно - восстановительные процессы в организме. 43/586 Кислород стимулирует
секрецию "А". 8/43в "А" в крови вызывает секрецию АКТГ, 43/579в " НА " увеличивает
чувствительность к АХ. 43/548 "А" гормон страха, "НА" гормон "смелости". 43/585н "А"
участвует в реакции пробуждения, десинхронизируя р.ф. 43/бОЗв В мозге людей при
уменьшении "НА" повышается уровень "Депрессии". 43/бО5сн Активация СНС с характерным
сдвигом сердечно - сосудистой системы ведет к переводу организма в состояние «грусти».
Сдвиг в сторону учащения дыхания вводит организм в состояние "веселье, смех". 43/607в  
"Отрицательные эмоции" сопровождаются учащением пульса, повышением АД, температуры,
уменьшается слюноотделение. "Плач" сопровождается одновременным выделением НА и А. 57/9н
АДГ повышает чувствительность рецепторов НА и ДА, восстанавливает память. 57/16 Пептид
дельта - сна загрубляет чувствительность НАЭ - системы. 43/550н В крови АХ связан с
эритроцитами и неактивен. 43/554н Калий освобождает АХ от связи с эритроцитами и
переходит в свободную активную форму. Калий жидкий вагус крови. 43/613 АХ в жидких
средах стимулирует функцию НПК, семенников, яичников, б - клеток ПЖ, гипоталамо –
нейрогипофизарные системы. 55/97в АХ участвует в освобождении АДГ, ОКТЦ
гипоталамических гормонов в кровь. 43/556 Под влиянием ГСТ повышается выход АКТГ из гипофиза
и "А" из НПК. 43/407н ГСТ родственник АХ и антогонист НА, А. Высокая концентрация ГСТ
обнаружена в заднем гипоталамусе, ГСТ вырабатывается в НЕМ.
            В НАнСо обнаружены афференты ГСТ. 43/558 Аденилатциклазы активируются в
зависимости от рецепторной системы, всеми НМ и другими гормонами организма, включая и
ГСТ. Аденилатциклаза регулирует цАМФ. ГСТ обнаруживается в тучных клетках жкт, легких, в
коже, гипоталамусе, .гипофизе, шишковидной железе. 9/41 ГСТ в связанном состоянии может
быть с белка­ми, липидами, гормонами, у здоровых людей ГСТ крови находится в связанном
состоянии, т. е. неактивен. Освобождение ГСТ происходит по мере необходимости в ЦНС, для
обеспечения нисходящих и восходящих трактов и обеспечения его свойств повышения
проницаемости оболочек сосудов
94

и других тканей организма. За время действия ГСТ все питательные и энергетические
вещества доставляются к тканям и клеткам организма. 9/42вс ГСТ повышает проницаемость
сосудов, снижает потребление тканями кислорода, (приостанавливает окислительно -
восстановительные процессы в тканях и клетках организма) и чувствительность их к
кислороду.
            ГСТ возбуждает гипоталамо – гипофизарно - НПК систему и может служить стресс
фактором. 72/253в Синтез МТ уменьшается под влиянием света и активируется в темноте.
57/8 МТРИГ – мелано – тропин – рилизинг - ингибирующий гормон - меланостатин (МТС)
повышает чувствительность рецепторов ДА. 21/613н СТ повышает активность НПК, угнетает
моноаминоксидазы, ослабляет функцию яичников, щитовидной железы, усиливает функцию
гипоталамо - нейрогипофизарной системы. 43/557нс СТ в гипоталамусе связан с
терморегуляцией, секрецией гонадотропинов и АКТГ, регуляцией "сна" и бодрствования.
43/557 СТ в высоких концентрациях подавляет активность холинэетеразы в гипоталамусе,
щитовидной железе, в тканях 12-ти перстной кишки. 43/508в В норме содержание ГСТ и
СТ в крови должно находиться в соотношении I: 1,42. Нарушение этого соотношения ведет
к нарушению гомеостаза, что характеризует одну из фаз стрессовых состояний. Повышенное
образование ГСТ нарушает синхронность экскреции ГСТ и СТ. 9/39с Местами наибольшей
концентрации СТ являются слизистая оболочка жкт, гипоталамус, медиобазальный отдел МЦ
и самое заднее поле МО. 9/40в СТ регулирует уровень кортикостероидов и АКТГ.Совместно
с Са повышает проницаемость мембран и возбудимость глм.
Эргические системы.
Эргическая система представляет собой пучки восходящих и нисходящих волокон
представленные одним нейромедиатором. Поэтому эти системы волокон подразделяются на
НАЭ, ДАЭ, АХЭ и другие системы. В зоне ПрСМ и ПсМ в межклеточном пространстве этих
мембран происходят контакты НМ, особенно это выражено в гипоталамусе, когда к одной
нервной клетке подходят одновременно несколько волокон
95

различных нергических систем. Явно видно, что существует необходимость разделить
функционально эти эргические системы на уровни.
-I.- Сенсорно - двигательная система МС. На уровне МС происходит накопление информации
от сенсорных систем и отправка этой информации в вышестоящие системы, а также отработка
команд поступающих с вышестоящих систем.
-2.- 2-й уровень МО, ПВ, МЦ, Ц назначение НМ меняется. Происходит дальнейшая интеграция
сенсорно - двигательных систем, производится тонкая регуляция биохимических процессов,
координация движений. Выбор режима работы днем и ночью, во время нагрузки. Регуляция ССС
– сердечно - сосудистой системы и дыхания, регуляция газового состава крови.
-3.- 3-й уровень подкорковый, смысл понятия НМ меняется, на этом уровне входит часть
эмоциональной системы вознаграждения и наказания, сексуального, пищевого и
питьевого поведения. Растет уровень интеграции, подключаются НТМ, НМД, НМ.
-4.- 4-й уровень подкорково - корковый, определяются ведущие и ведомые НМ. НМ считывания,
записи, сигналов выдачи и приема информации, адресация прямая и обратная. Об этом
мы напишем ниже, после того, как изучим взаимодействие НМ.
15/179вс Если АХ больше, чем НА, ДА в стриатных образованиях происходит торможение НАЭ и
ДАЭ, если АХ меньше то происходит активация НАЭ и ДАЭ.
            Если А, НА больше СТ вызывается страх, гнев. СТ больше, чем НА, А вызывается
удовольствие, вознаграждение, смех, веселье. 15/179 НАЭ, ДАЭ являются регулирующими
системами в отношении АХЭ, АХЭ ответственна за формирование условных рефлексов. 15/175
АХм тормозят ДАЭ терминали хвостастого ядра. АХн активирует ДАЭ. 15/55в В нормальных
дозах ДА вызывает ощущение прилива сил, исчезновение чувства усталости, повышение
речевой и двигательной активности, облегчает выработку условных реакций, повышает
умственную и физическую работоспособность. При повышении доз ДА вызывает реакции
монотонных движений, принюхивание, резко снижается реактивность на
96

внешние сигналы. Может вызвать галюцинации, бредовые идеи и другие, участвует в
формировании мышечного тонуса и позы. 26/71 Недостаток ДА развивает Паркинсонизм. 26/69
ДАЭ участвует в контроле настроения и поведения. 15/56н ДА улучшает память, ускоряет
обучение и закрепляет условные рефлексы при нормальных дозах. 15/58н ДА улучшает
долговременную, не влияя на кратковременную память. 15/59 При повышении ДА или понижении
его доз, затрудняется обучение, нарушаются процессы высшей интеграции. 15/63н ГАМК
снижает возбудимость и не ярко выраженное торможение. Предпологаю выработку НМД
возбуждающего ГАМК нейроны при достижении максимального уровня условной реакции (гнев,
злость, истерический смех), т. е. эмоциональных положительных и отрицательных реакциях.
ГАМК в этом случае и других реакциях, является демпфером, приводит систему в состояние
физиологического покоя. 15/65н, 66в В известных пределах эпилептический припадок можно
рассматривать, как особое состояние нервной ткани, когда её возбуждение превосходит
способность регулировать активность нейронов тормозными механизмами. Нарушается
пространственно - временная организация нервных процессов, вследствие чего
нейродинамические процессы становятся мало управляемыми. Расстраивается тонко
сбалансированная упорядоченность тормозно - возбудительных отношений
корково - подкорковых механизмов. ГАМК нейроны имеют специфический НТМ, открывающий
каналы следующего нейрона, только для ионов хлора. Отрицательно заряженные ионы хлора
понижают уровень возбудимости следующего нейрона, понижая потенциал этого нейрона.
43/542
АТФ повышает чувствительность АХ и тормозит выделение НА.
9/63с В печени происходит нейтрализация ГСТ. 9/35н Адреналин регулятор секреторной
функции гипофиза. 15/181в ДАЭ имеет ведущее значение в мыслительных процессах. 15/175н
Внеклеточная ГАМК облегчает высвобождение ДА, при этом торможения в нейронах не
происходит.15/181нс По уровневая организация нейрохимических механизмов мозга означает,
что каждому уровню ЦНС в известной степени присуще определенное сочетание, совокупность
НТМ для выполнения интеграции данного этажа, нервной деятельности
97

№1М0н0и    №25М0нУкм