Тема

высокопороговыми рецепторами. Начинается от поясничных сегментов МС и проходит рядом с
ДСМТ. Его трудно перепутать с ДСМТ, который не содержит афферентов верхних конечностей.
ДЛСОМТ проецируется в промежуточную часть коры мозжечка, занимая площадь 0,5 - 1,15 мм в
4 и 5 дольках в зоне нижних конечностей. Тракт идет в зону верхних конечностей, а это
значит в дольках 6-8 промежуточной области мозжечка. В зонах окончания кисти рук и её
пальцев, в промежуточной зоне окончания стопы и пальцев ног. В то время, когда автор
выпускал книгу, не было точной топографии распределения тела в мозжечке, поэтому его
описание несколько неточно 4/126.
ЛСОМТ - латеральный спино – оливо - мозжечковый тракт.
4/127 ЛСОМТ - активируется АФР от всех конечностей, причем с одинаковой эффективностью.
Начинается в тех же структурах, что и ДЛСОМТ и идет несколько латеральнее ДЛСОМТ. Дает
проекции в промежуточную зону дольки У мозжечка, занимая площадь 0,5-1,5 мм,
предпологаю эти же волокна идут в дольки 6-8 ПО мозжечка.
ДСОМТ - дорсальный спино – оливо - мозжечковый тракт.
4/121н ДСОМТ - активируется АФР от всех конечностей. Начинается в тех же структурах, что
и предыдущие тракты, прерываясь в клиновидном и нежном ядре, идёт на МОнОи и переключаясь
в нём, идет в мозжечок. Тракт не переключается в МС. Дает проекции в ПО и червь мозжечка,
дольки 4-8. Следовательно он активирует АФР, а также кожу и мышцы туловища от таких же
рецепторов.
ВСОМТ - вентральный спино - оливо - мозжечковый тракт.
4/129вс Нейроны ВСОМТ локализованы в МС Л5, ВСОМТ проводит в кору мозжечка информацию
от кожных, мышечных и суставных рецепторов II и III групп афферентов. Имеет по существу два
тракта из МС на МОнОи своей стороны и непрямой принимающий АФР своей и противоположной
стороны. Таким образом в работе А. А. Оганесяна выяснено наличие
144

выше указанных трактов, выяснена топография распространения этих трактов в мозжечке
в 4 и 5-й дольках, что дало возможность выяснить и уточнить электрофизиологическим
способом топографию распространения этих трактов. 12/295вс Было установлено, что первое
корковое поле мозжечка, воспринимающее тактильное раздражение от хвоста (кошки и
обезьяны, у человека копчиковый отдел) распологается в самой верхней части мозжечка -
лингуле долька 2, от задних конечностей (у человека от нижних конечностей) - в центральной
дольке (дольке II и III), от передних конечностей (у человека от рук) - в вершинке (долек 4, 5), а от
шеи и головы - в простой дольке (У1). В пределах медианных долек отмечается наличие некоторых
тактильных афферентных проекций передних и задних лап, т. е. в промежуточной зоне мозжечка,
пальцы рук у человека занимают латеральные части долек 6 - 8 коры мозжечка. У животных
передние конечности представлены в верхней части парамедианной дольки (VIIB), а нижние
конечности в нижних отделах парамедианной дольки. Туловище, голова с шеей занимает
центральную область мозжечка, область червя. 4/121в Проекции ДСОМТ обнаружены в МОнОад.
            Более подробно топографию мозжечка мы рассмотрим в специальной главе о мозжечке.
68/26в МОнОи дает прямые проекции в П4, 6 и получает от них эфферентные волокна. 11/134
МОнОи является одним из звеньев ядер МО работающих по принципу автомата "выдачи воды" и
согласно схеме на рис. 10 прямые волокна идут из МС на МОнОи, а также на ближайшую р.ф.
МОнЛТ, переключаясь в этих ядрах волокна прямого канала, направляются в мозжечок и П4, 6.
Мозжечок приняв СС и НПСр сигналы, вырабатывает НОСц, который через таламус идет в П14, 6,
при совпадении сигналов НПСр, НПСрф выдается сигнал СС ОЗУ КГМ, который посылается на
мозжечок. НОСц совместно с НПСр, НПСрф включает ПЗУв П4, указывающее какие комплексы
мышц или элементы внутренних органов, необходимо задействовать, П6, 10 выдают программу
движения и подключения элементов внутренних органов. При этом П4 выдает весь комплекс
мышц и элементов внутренних органов, которые необходимы в конкретном случае поведения
организма. П10 выдает программы последовательности движений и действий внутренних
145

органов, включая П4, 6 по внутрикорковым путям. П4, 6 выдают свои программы на
гипоталамус, МОнОи. В МОнОи сигналы П4, 6 переключаются и идут на МН МС, МСнИМЛ. Где
выполняются соответствующие изменения положения суставов, скорость кровотока в кожных
покровах и мышцах с высокопороговыми рецепторами. Кроме того к МН подходят сигналы Фо - физического ноля и сигналы ВК, которые вместе с р.ф. определяют пространственно -
временной порядок (время, длительность импульса и его величину). 11/I39c Информация
обработанная мозжечком от МОнОи и других ядер МО, через ядра ЦнД, Г, Е передается по
верхней ножке мозжечка в ТнВЛ, ВМ, ВПЛ, МД, РФ, ВА, Тиг. 11/346 Импульсы от ядер мозжечка
переключаются в ТнВА на П 23, 24. 11/ЗЗОс От ТнВЛс в П4г. ТнВИМ подключает афференты к
П6а, б, з I1/317. 11/355 От ТнВМ информация мозжечка направляется в поля КГМ, I1/317 от
ТнВПЛ в П1-3, 11/318 от ТнМД в П 18, 12, 11/570 в П 9, II, 47, 6, 8, 10.  Кроме прямых волокон от ядер
таламуса из ТнРФ засчет внутренних связей между ядрами таламуса подключаютса адреса ко всем
полям КГМ, обеспечивая пропуск НОСц согласно схеме на рис. 10.
            Таким образом, монетка опущена в автомат, нажата кнопка выдачи воды с сиропом или без
сиропа, остается ждать, когда наполниться стакан и Вы напьётесь, а ЦНС выполнит заданную
программу. Почти все названные ядра, если не все имеют 2-х сторонние связи с КГМ и
поэтому все исполнительные программы идут параллельным маршрутом на МЦнР в нисходящем
направлении, переключаясь в этом ядре идут на МОнОи, переключаясь в МОнОи волокна
направляются на МН МС. Почему столько переключений, это необходимо для рапределения
информации в среднем мозге для глазодвигательной системы, в мосту для подключения
слуходвигательных систем и частично вестибулярных, в МО речедвигательных. После
распределения информации на МНгс, МНгд, МНаб, МНак и подключении сигналов Фо,
комплексный сигнал отправляется на мотонейроны, т.е. по отдельным волокнам 
направляются на указанные МН. В МОнОи производится синхронизация НОСпг - нового
обстановочного сигнала программы, Фо, НПСр, НПСрф, эти сигналы уже на месте, указали
адреса, колонок МН, при совпадении сигналов с выше названными приводятся в движение
146

мышцы, суставы. Мы с Вами выяснили функциональные возможности МОнОи, Оад, МОнОам, т. е.
всего нижнеоливарного комплекса.
№4-8. - М0нА1, А2, А4, А4, А5.
Особенности дендритных полей, барорецепторной и хеморецепторной афферентации КА -катехоламинергических и холинергических нейронов
 8. 8. – а) Особенности КА - дендритных полей.
1/104с Большинство «НА» клеток КА групп характеризуются небольшим числом слабо ветвящихся
длинных дендритов. Дендритные поля этих клеток ориентированы в поперечном направлении по
отношению к длинной оси мозгового ствола, что благоприятствует контактам с восходящими и
нисходя­щими путями. Дендритическая морфология переднего и заднего отделов латеральной
тегментальной группы, разделенных на уровне ядра лицевого нерва, различна по характеру.
Дендриты клеток заднего отдела рапространяются преимущественно в поперечном плане, а
передней группы прилегают к структурам слухового пути, проходящего рядом.
            Клетки группы А5 посылают дендриты в заднебоковую поверхность ядер
верхнеоливарного комплекса, где они имеют контакты с волокнами трапецевидного тела,
перед их входом в латеральное верхнее и преоливарное ядра. Часть клеток группы А7
внедрена в волокна латеральной петли. Ориентация и локализация этих дендритов
свидетельствует о взаимодействии НА клеток с восходящими слуховыми трактами.
б) Барорецепторная и хеморецепторная афферентация.
 68/50н Холинергическая и адренергическая афферентация ГМ описана рядом авторов. В то же
время об эффекторной иннервации и афферентной иннервации сосудов, обеспечивающих кровью
спинной мозг, в литературе имеются лишь единичные сообщения. Исследования этих авторов
показали наличие
147

НАЭ и АХЭ иннервации корешковых передних спинальных артерий. Отсюда вывод,
сосудистая система организма оснащена рецепторами НАЭ и АХЭ. Барорецепторы КС, АТ, сердца
несут информацию через МОнФС к гипоталамусу 11/ 246с, в НПО, переднюю область
гипоталамуса, лимбическую область, СПТ, АМ и ядра таламуса. Прямые волокна от выше
названных структур идут на КА - группы МО, ПВ. Барорецепторы срабатывают от растяжения
сосудов и несут информацию о напряжении мышц сосудов в ЦНС. В начале цикла растяжения,
в момент выброса крови из желудочков сердца, возбуждаются нейроны ГСТЭ системы, идущей
параллельно АХЭ системе согласно схеме на рис. 10, 13а, возбуждает нейронные проекции
гипоталамуса и КГМ.
            Из КГМ НОСпг запускает систему гипоталамуса и гипофиза, вырабатывающие нейропептид
освобождения ГСТ крови, свободный ГСТ открывает каналы сосудов осуществляя доступ
питательных и энергетических веществ в кровь. Попадая в межклеточное пространство и
по ГСТЭ волокнам, достигает тучных клеток жкт, лёгких и других органов организма
освобождает ГСТ. 9/42 Обеспечивая усиление обмена веществ в тканях, уменьшение
поглащения кислорода тканями и их чувствительность к кислороду, т. е. происходит
всасывание веществ в кровь, ткани и мышцы прекращают окислительно - восстановительные
реакции. В результате действия ГСТ уровень веществ в крови, превышает уровень веществ в
ЦМЖ, включаются ЦХР и НАЭ система. Сосуды сужаются, при этом открываются каналы
кровеносных сосудов за счет ГСТ. Питательные и энергетические вещества выдавливаются в
межклеточное пространство и поглащаются тканями и мышцами. НА повышает чувствительность
тканей к кислороду, повышает чувствительность мышц к ацетилхолину. Усиливаются
окислительно - восстановительные процессы в тканях желез, мышцах. Мышцы начинают
сокращаться, железы производят синтез, характерных их функциям веществ (слюны, гормонов,
пептидов).
8.9, - Дополнительные двигательные поля КГМ.
67/93н К двигательным полям 4, 6 прибавляются ещё и дополнительные двигательные П5, 7,
22, 24, 11/567н, 60/
148

295, следуя логике предыдущего автора к дополнительным двигательным полям можно отнести
и П10, 45а, 44б, 47, конечно это молчащие поля, но выдающие двигательные программы. 27/61н
Назначение дополнительных полей мы рассмотрим в последующих главах этой книги. А сейчас
рассмотрим назначение П4, б, 8, 5, 19.  П4- моторные центры иннервации глм органов и сосудов,
центры потоотделения, центры иннервации ппм, мышц поднимающих волосы, центры
чувствительной иннервации внутренних органов и сосудов. П5 - центры чувствительной
иннервации органов брюшной полости.
П6 - то же, что и П4, кроме того, здесь расположены центры нервной трофики (питания) и обмена
 вществ.
П8 - моторные центры иннервации внутренних органов и сосудов.
П19 - центры регуляции зрачкового рефлекса. С момента развития и рождения плода человека,
ПЗУв обеспечивает сосудодвигательные реакции организма, одновременно обеспечивая питание
и обмен веществ. По мере развития организма создается возможность перевода информации
в ПЗУо, чем обеспечивается адаптация(привыкание) организма к внешней среде (холод, жара, страх
 и т. д.)
8.10. - Прямые связи черепномозговых нервов с полями КГМ.
Верность работы структурной схемы управления и выдачи программ на рис. 10, подтверждается С. Б.
Дзугаевым 68/24н, 25 По его данным установлены прямые связи зрительного нерва, кроме ТнГЛ, подушки
и врхних бугров 4 - о холмия, в теменной, лобной, затылочной и сенсорно - моторной КГМ. В
составе слухового и тройничного нерва, также выявлены нервные волокна, направляющиеся
непосредственно к коре лобной доли мозга, а также в соответствующие ядра ствола мозга и другие
поля КГМ. Перерезкой блуждающего нерва выше пучковидного узла (нодосум) у кошки прослежены
нервные волокна в ядрах мозгового ствола, мозжечка и частично в  корковых полях лобной доли мозга.
 б8/25н В полях КГМ прямые волокна тесно контактируют с таламо -, гипоталамо -, рубро -, оливо -
 кортикальными трактами и другими трактами приходящими в КГМ. При
149

стереотаксическом разрушении мамиллярного тела кролика и кошки обнаружена дегенерация
волокон в лобной коре ГМ. Дегенерация нервных волокон в полях лобной КГМ от бледного
шара, МЦнР, МОнОи в П4, 6. Сопоставление проводящих путей прямых нервных волокон у кошки,
обезьяны и человека свидетельствует о все нарастающей роли корковых связей у приматов,
особенно у человека. Это далеко не полный перечень прямых трактов и отдельных прямых
волокон, следующих в КГМ и другие системы мозга. НПСр от рецепторов, приходящий по
системе прямых волокон может несколько раз прерываться (переключаться), но быть в
назначенном месте во время.
            Этот материал написан для доказательства и понимания роли НПСр. Информация о
прямых нервных волокнах 68/24, 25 решила проблему подачи НПСр на мозжечок от блуждающего
нерва, все знали, что афференты внутренних органов вагуса поступают в МОнФС, но не было
подтверждения, о наличии прямых волокон от блуждающего нерва в мозжечок. К сожалению
таких примеров отсутствия доказательств в ЦНС ещё достаточно много, есть и будут, пока
ученые кропотливым трудом и обобщением материалов не добьются полного восстановления ЦНС
и понимания правильного её функционирования (как работает).
8.11.  - Работа СС - сосудистой системы и ССС - сердечно –  сосудистой системы.
1/11З На рис. 12а показаны связи ПВнЛЦ со всеми отделами КГМ. 3/47 В литературе отображена
роль ПВнЛЦ и ядра тройничного нерва МЦнТМз, функционально связанного с ним в обеспечении
газового гомеостаза организма, начиная с поддержания газовых постоянных развивающегося
 мбриона и кончая регуляцией газового гомеостаза в любом поведенческом акте взрослого
организма. 3/150н ПВнЛЦ имеет 2-х сторонние связи с мозжечком. 3/57 Нисходящие волокна
ПВнЛЦ, ЛЦс в МС доходят до 2-го крестцового сегмента. 1/105 Показан обмен волокнами между
 группами А1 и А2, и группами А1, 2 и А5 и ПВнЛЦ. Не указана группа АЗ, но она тоже должна иметь
 связи с ПВнЛЦ, так как следует тем же маршрутом в гипоталамус,
АМ, СПТ. 43/403не НАЭ волокна
150

№1М0н0и     №25М0нУкм