131 132
133
|
Глава 8
Соматотопика продолговатого мозга и его ядер,функциональные возможности
ядер продолговатого ноэга
АП – ареа пострема
Рис.11 Топография расположения ядер МО.
На плоскости МО показано расположение ядер. Взяты
начальные или конечные, средние участки ядер.
Соматотопика - это
топография расположения ядер на плоскости МО.
Соматотопика ядра -
это расположение нейронов, ИНА, которые реагируют на афферентные и
эфферентные импульсы
рецепторного аппарата и исполнительных органов организма сосредоточенных
в этом ядре. В этом
131
случае нет необходимости расписывать, где и какое ядро находиться,
относительно других
ядер данного
отдела мозга. Изображение в объёме, форм ядер, зачастую
затруднительно иполучается больше
нагромождений. На
рис.11 показана правая парная часть
МО. В центральной
части МО в районе
центрального канала МС, продолжающегося в МО и
раскрывающегося в 1У
желудочек, начиная от
пирамид, расположены ядра шва, в верхней части МО
ядра ВК. В
средней части МО расположено
МОнФС, преставляющее внутренние органы
организма. Над этим
ядром, вентролатеральнее МОнФук
представительство
верхней части туловища и руки от
рецепторов давления, прикосновения, вибрации,
волос, суставов, мышечных
веретен и
висцеральных органов (сосудов сопровождающих туловище и
верхние
конечности). Немного выше
расположено МОнФугГ несущее ту же информацию, но от нижней
части
туловища и ноги,
иннервирующие МС Д5-Л5 сегменты. В боковой части МО ядра тройничного
нерва, несут
информацию о коже лица, слизистых оболочек носа, рта. Таким образом в МО
имеется
представительство туловища, конечностей и части лица
8.1 - Ретикулярная формация и её строение, приприоретикулярные связи.
Типы нейронов в р.ф. - наиболее общим типом нейронов, обнаруженных в
р.ф., являются
клетки с
разветвляющимися аксонами,образующими нисходящие и восходящие
ветви. Дендриты
нейронов р.ф.
длинные и ветвящиеся ориентированные преимущественно в
горизонтальной
плоскости,
перпендикулярной продольной оси мозга 11/66. Различают также
и
короткоаксонные нейроны,
выстраивающиеся в несколько колонок, образующие
последовательные
цепи (ледующие один за другим).
Первый тип таких нейронов с одним, двумя
дендритами
направляющимися к соме, 2-й тип до 6-и
дендритов направляющихся к соме.
Нейроны второго
типа - вступают в контакт с длинноаксонными
нейронами, образующими
нисходящие и
восходящие тракты к МС и КГМ. Из разных типов нейронов
образуются группы
различного
назначения. Группы входа производят сбор информации от афферентных
и
эфферентных
волокон, размещенные в разных
132
частях любого ретикулярного ядра. Выходные нейроны (группы)
формируют и подключают
комплексы
сигналов на нейроны нисходящих и восходящих направлениях. Р.Ф.
принимает и
отправляет сигналы с
определенной частотой следования в режимах дня и
ночи. Существуют
группы синхронизации от
различных ядер ствола мозга, МС, КГМ, для
обеспечения
срабатывания систем и узлов одновременно,
что очень важно для
взаимодействия системы
обмена веществ с двигательными системами. Оно
выражается в своевременной
поставке
веществ энергообеспечения и питания клеток двигателной
истемы, а также
других
нуждающихся в этом систем. Существует группа нейронов "формирующих
адреса систем",
информация которых передается на системы восходщих и нисходящих волокон,
через выходные
нейроны р.ф. Совместно с ядрами шва р.ф. создает группы формирования Нц
и Кц, для
разных
систем они различны (для дыхания одни циклы, а для сердца другие
и т. д. ). 43/
558 Из соотношения 1:1,42
ГСТ и СТ в крови и ГЭБ формируется сигнал
генератора тактовых
импульсов. Сигнал Гт импульсов
посылается в р.ф., где несколько групп
нейронов,
используя принцип совпадения формируют сигналы
начала цикла, Кц.
Происходит временное разделение
работы нейронов р.ф. и всего организма. На рис.
13 эти группы
отображены. ВК через мозжечок передает информацию
"физического ноля" от
МКС и МКУ и нолевое
положение осей х, у, з.28/27н Первичные волокна без
переключений из
ганглия Скарпа идут на клочок и
узелок мозжечка, через собственные ядра
мозжечка проходят
на р.ф. ствола мозга и таламус. Таким
образом происходит ориентация
организма в
пространстве. Начальная координата "ноля" совпадает с
тактовым
импульсом, а так как они
непрерывны, с частотой следования 100 ис, привязка осуществляется
к
первому совпадающему импульсу. Гт с импульсом нолевой координаты. В р.ф. формируется
"физический ноль
организма". После привязки "ноля" ,в организме создается
пространственно -
временное чувство. К сожалению это, только моё суждение, основанное лишь
на данных
12/274в, 227н.
Ч - частота, ти - длительность импульса, ис - импульсов
в сек.
8.2. - Свойства нейронов ретикулярной формации.

рис.12
133
Обнаружено, что многие нейроны р.ф. находятся в состоянии ритмической
активности в связи с
поступлением на них афферентной и эфферентной импульсации. Выделено три
группы нейронов: –
нейроны с регулярной частотой следования 100 ис, с нерегулярной частотой
следования 2,5 ис и,
наконец, с взрывной активностью на фоне редких нерегулярных импульсов.
12/274
Характерной особенностью внутренней организации р.ф.,
является способность отвечать на
самые разнообразные афферентные и эфферентные импульсы. Нейроны
различных областей реагируют
на афферентную импульсацию от кожных, мышечных и висцеральных нервов,
мозжечка, КГМ, ВК,
от глаза и уха. Кроме того, активность одной и той же ретикулярной
клетки может быть изменена
гуморальными и интерорецептивными влияниями от хеморецепторов КС. Эти
особенности
подтверждаются и гистологическими данными. 12/27бв
Ативация нейронов р.ф. может происходить от разных
волоконных систем, есть нейроны,
которые активируются от одного или 2-х типов афферентов. 12/27бс Многие
нейроны р.ф. находящиеся в
состоянии фоновой ритмической активности и анатомически принадлежащие
р.ф., совершенно не
реагируют на импульсации разных афферентных и эфферентных волокон.
Частота равна 500, 700 ис, а
иногда и 1000 ис. 12/268 В р.ф. ствола мозга обнаружены нейроны ССС. "А"
нейроны - частота импульсов
повышается при повышении АД, "Б" нейроны - частота следования импульсов
повышается при понижении
АД. "С" нейроны получили название сердечно - сосудистых ввиду
синхронного одновременного),изменения частоты импульсной активности с
колебаниями АД, во время рабочего цикла сердца. К сожалению учёные не могли
воспользоваться своими электофизиологическими данными и расшифровать их.
Попробуем расшифровать их данные. Во время выброса крови желудочками,
срабатывает волосковый аппарат МКУ и МКС, сформировавшиеся сигналы идут
одновременно на сосуды и сердце согласно схеме на рис. 10 происходит
расслабление сосудов (коронарных), для избежания гидроудара и
чрезмерного растяжения сосудов при резком повышении АД, т. е. ВК
обеспечивает такую синхронизацию. Кроме ориентации в пространстве,
вестибулярный аппарат, участвует в вегетативных
134
|
1 2
3 4 5
6 7
8 9
10 11 12 13 14
15 16
17 18
20 19 21
22 23 24
25 26 27
28 29 30
31 32 33
34 35
36 37
38 39
40 41
42 43
44 45
46 47
48
№1М0н0и
№25М0нУкм
|
рис.1МС
-77
генкод -83
рис2.рнк -87
рис.3.днк
-88
рис.4прсм
-98
рис.5нм -102
рис.6н -103
рис.7гэб -110
рис.8ХР -111 рис.9мв -120 рис.10упр -130 рис.11МО -131
рис.12рф -137 рис.13сдц -138 рис.14Ц
-142 рис.15нз -220 рис.16мя -224 рис.17дых
-232 рис.18ВА -248
рмс.19рец -249 рис.20гд
-250
|