Тема

4

Глава 8

Соматотопика продолговатого мозга и его ядер,функциональные возможности ядер продолговатого ноэга

                                                                                                       АП – ареа пострема

                                            Рис.11 Топография расположения ядер МО.

На плоскости МО показано расположение ядер. Взяты начальные или конечные, средние участки ядер.
          Соматотопика - это топография расположения ядер на плоскости МО. Соматотопика ядра -
это расположение нейронов, ИНА, которые реагируют на афферентные и эфферентные импульсы
рецепторного аппарата и исполнительных органов организма сосредоточенных в этом ядре. В этом
131

случае нет необходимости расписывать, где и какое ядро находиться, относительно других ядер данного
отдела мозга. Изображение в объёме, форм ядер, зачастую затруднительно иполучается больше
нагромождений. На рис.11 показана правая парная часть МО. В центральной части МО в районе
центрального канала МС, продолжающегося в МО и раскрывающегося в 1У желудочек, начиная от
пирамид, расположены ядра шва, в верхней части МО ядра ВК. В средней части МО расположено
МОнФС, преставляющее внутренние органы организма. Над этим ядром, вентролатеральнее МОнФук
 представительство верхней части туловища и руки от рецепторов давления, прикосновения, вибрации,
 волос, суставов, мышечных веретен и висцеральных органов (сосудов сопровождающих туловище и
 верхние конечности). Немного выше расположено МОнФугГ несущее ту же информацию, но от нижней
 части туловища и ноги, иннервирующие МС Д5-Л5 сегменты. В боковой части МО ядра тройничного
 нерва, несут информацию о коже лица, слизистых оболочек носа, рта. Таким образом в МО имеется
представительство туловища, конечностей и части лица
8.1 - Ретикулярная формация и её строение, приприоретикулярные связи.
Типы нейронов в р.ф. - наиболее общим типом нейронов, обнаруженных в р.ф., являются клетки с
 разветвляющимися аксонами,образующими нисходящие и восходящие ветви. Дендриты нейронов р.ф.
 длинные и ветвящиеся ориентированные преимущественно в горизонтальной плоскости,
 перпендикулярной продольной оси мозга 11/66. Различают также и короткоаксонные нейроны,
 выстраивающиеся в несколько колонок, образующие последовательные цепи (ледующие один за другим).
Первый тип таких нейронов с одним, двумя дендритами направляющимися к соме, 2-й тип до 6-и
дендритов направляющихся к соме. Нейроны второго типа - вступают в контакт с длинноаксонными
 нейронами, образующими нисходящие и восходящие тракты к МС и КГМ. Из разных типов нейронов
 образуются группы различного назначения. Группы входа производят сбор информации от афферентных
и эфферентных волокон, размещенные в разных
132

частях любого ретикулярного ядра. Выходные нейроны (группы) формируют и подключают комплексы
сигналов на нейроны нисходящих и восходящих направлениях. Р.Ф. принимает и отправляет сигналы с
определенной частотой следования в режимах дня и ночи. Существуют группы синхронизации от
различных ядер ствола мозга, МС, КГМ, для обеспечения срабатывания систем и узлов одновременно,
что очень важно для взаимодействия системы обмена веществ с двигательными системами. Оно
выражается в своевременной поставке веществ энергообеспечения и питания клеток двигателной
 истемы, а также других нуждающихся в этом систем. Существует группа нейронов "формирующих
адреса систем", информация которых передается на системы восходщих и нисходящих волокон, через выходные нейроны р.ф. Совместно с ядрами шва р.ф. создает группы формирования Нц и Кц, для разных
систем они различны (для дыхания одни циклы, а для сердца другие и т. д. ). 43/ 558 Из соотношения 1:1,42
ГСТ и СТ в крови и ГЭБ формируется сигнал генератора тактовых импульсов. Сигнал Гт импульсов
 посылается в р.ф., где несколько групп нейронов, используя принцип совпадения формируют сигналы
 начала цикла, Кц.
            Происходит временное разделение работы нейронов р.ф. и всего организма. На рис. 13 эти группы
отображены. ВК через мозжечок передает информацию "физического ноля" от МКС и МКУ и нолевое
положение осей х, у, з.28/27н Первичные волокна без переключений из ганглия Скарпа идут на клочок и
узелок мозжечка, через собственные ядра мозжечка проходят на р.ф. ствола мозга и таламус. Таким
образом происходит ориентация организма в пространстве. Начальная координата "ноля" совпадает с
тактовым импульсом, а так как они непрерывны, с частотой следования 100 ис, привязка осуществляется
 к первому совпадающему импульсу. Гт с импульсом нолевой координаты. В р.ф. формируется
"физический ноль организма". После привязки "ноля" ,в организме создается пространственно -
 временное чувство. К сожалению это, только моё суждение, основанное лишь на данных 12/274в, 227н.
Ч - частота, ти - длительность импульса, ис - импульсов в сек.
8.2. - Свойства нейронов ретикулярной формации.
 

рис.12

133

Обнаружено, что многие нейроны р.ф. находятся в состоянии ритмической активности в связи с
поступлением на них афферентной и эфферентной импульсации. Выделено три группы нейронов: –
нейроны с регулярной частотой следования 100 ис, с нерегулярной частотой следования 2,5 ис и,
наконец, с взрывной активностью на фоне редких нерегулярных импульсов. 12/274
            Характерной особенностью внутренней организации р.ф., является способность отвечать на
самые разнообразные афферентные и эфферентные импульсы. Нейроны различных областей реагируют
на афферентную импульсацию от кожных, мышечных и висцеральных нервов, мозжечка, КГМ, ВК,
от глаза и уха. Кроме того, активность одной и той же ретикулярной клетки может быть изменена
гуморальными и интерорецептивными влияниями от хеморецепторов КС. Эти особенности
подтверждаются и гистологическими данными. 12/27бв
            Ативация нейронов р.ф. может происходить от разных волоконных систем, есть нейроны,
которые активируются от одного или 2-х типов афферентов. 12/27бс Многие нейроны р.ф. находящиеся в
состоянии фоновой ритмической активности и анатомически принадлежащие р.ф., совершенно не
реагируют на импульсации разных афферентных и эфферентных волокон. Частота равна 500, 700 ис, а
иногда и 1000 ис. 12/268 В р.ф. ствола мозга обнаружены нейроны ССС. "А" нейроны - частота импульсов
повышается при повышении АД, "Б" нейроны - частота следования импульсов повышается при понижении
АД. "С" нейроны получили название сердечно - сосудистых ввиду синхронного одновременного),изменения частоты импульсной активности с колебаниями АД, во время рабочего цикла сердца. К сожалению учёные не  могли воспользоваться своими электофизиологическими данными и расшифровать их. Попробуем расшифровать их данные. Во время выброса крови желудочками, срабатывает волосковый аппарат МКУ и МКС, сформировавшиеся сигналы идут одновременно на сосуды и сердце согласно схеме на рис. 10 происходит расслабление сосудов (коронарных), для избежания гидроудара и чрезмерного растяжения сосудов при резком повышении АД, т. е. ВК обеспечивает такую синхронизацию. Кроме ориентации в пространстве, вестибулярный аппарат, участвует в вегетативных
134

№1М0н0и    №25М0нУкм